На протяжении 15 лет Форум является площадкой для анализа текущих мировых тенденций, выявления потенциальных возможностей роста и содействия открытому диалогу между регулирующими органами, лидерами бизнеса и экспертами.
Обсуждение с участием руководителей высшего звена и государственных регулирующих органов: будущее отрасли
Инновации и интеллектуальная собственность
Совершенствование правил регистрации: рынки ЕАЭС и Узбекистана
Коммерческий сегмент: состояние рынка и перспективы
Кто посещает форум?
Регуляторы и представители государственного сектора
BIG Pharma : Международные фармацевтические гиганты
Местные фармацевтические компании : Из стран ЕАЭС и СНГ
Дистрибьюторы : Представители ведущих дистрибьюторских компаний
Широкие возможности для делового общения
30+ часов эффективного нетворкинга
Круглые столы с регулирующими органами
Встречи один на один
Три вечерних приема
И другие возможности как формального, так и неформального общения в кулуарах форума
Среди спикеров 2024 года→
Кенжебек Тулешов
Руководитель управления государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Марат Омаров
Председатель, Агентство по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан
Абдулла Азизов
Директор, Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве Здравоохранения Республики Узбекистан
Список спикеров обновляется
Вы можете связаться с нами, чтобы получить список спикеров и узнать больше о мероприятии
директор, Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве Здравоохранения Республики Узбекистан
НАЗЕРКЕ БАЛТАЕВА
руководитель управления по валидации материалов регистрационного досье лекарственных средств Департамента экспертизы лекарственных средств, «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
АЛЕКСАНДР КОСТЮК
независимый эксперт по лекарственной политике и оценке технологий здравоохранения
председатель регуляторного комитета, Ассоциации международных фармацевтических производителей
АЛЕКСАНДР ИВАНОВ
руководитель отдела стратегического консалтинга, Aston Health
НАТАЛЬЯ МУЕВА
директор медицинских программ, Aston Health
НИКИТА КОРШИКОВ
engagement manager consulting Russia/Cis, IQVIA
ТИМУР ЛИВАЗОВ
бизнес-партнер индустрий Pharma и FMCG. Яндекс.Казахстан
ДМИТРИЙ БОГДАН
директор по клиническим и регуляторным операциям, «Смуз Драг Девелопмент»
ОЛЬГА КОРОЛЬКОВА
заместитель директора Департамента антимонопольного регулирования, Евразийская экономическая комиссия (онлайн)
ИРИНА КИМ
независимый эксперт, член рабочей группы по гармонизации нормативно-правовых актов
КЕНЖЕБЕК ТУЛЕШОВ
руководитель управления государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
АГЗАМ НАРТАЕВ
директор, «Центр безопасности фармацевтической продукции» Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
АЗИЗ ДУСМАТОВ
директор, «Центр надлежащих практик» Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве Здравоохранения Республики Узбекистан
АДИЛЕТ НАЗАРБАЕВ
глава, Johnson & Johnson Kazakhstan
АРТУР ВАЛИЕВ
генеральный директор, Sun Pharma Eurasia
ЕВГЕНИЙ ЗЕМЛЯНКИН
генеральный директор, «ЭМИТИ Интернешнл»
АЛЕКСАНДР БЫКОВ
директор по экономике здравоохранения, Р-Фарм
ВИЛЕНА ГАЛКИНА
директор по взаимодействию с органами государственной власти, «ГЕРОФАРМ»
АЛЕКСАНДР НЕСТЕРЕНКО
руководитель отдела экспорта, «ГЕРОФАРМ»
ВЯЧЕСЛАВ ЛОКШИН
президент, Ассоциация международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан
МАРИНА ДУРМАНОВА
президент, Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан
МУХАББАТ АСКАРОВА
директор Ассоциации представительств иностранных фармацевтических компаний и производителей в Республике Узбекистан
ВАДИМ КУКАВА
исполнительный директор, Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» («Инфарма»)
АЛЕКСЕЙ КЕДРИН
председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС
ЛИЛИЯ ТИТОВА
исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций
ЗАФАР ВАХИДОВ
партнер, Vakhidov & Partners
АЗИЗ КАСИМХОДЖАЕВ
управляющий партнёр, Young Pharm, Член Правления, Ассоциация представительств иностранных фармацевтических компаний и производителей в Республике Узбекистан
ЕРКИН ДАУТБАЕВ
генеральный директор – председатель Правления РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
ЕРЖАН ЖУНИСОВ
заместитель генерального директора, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
ТАТЕВИК ЕРИЦЯН
координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС, «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Эмиля Габриеляна»
ФАРИДА МАКЕЕВА,
руководитель Департамента инспекций, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
НАДЕЖДА ТИХОНОВА
старший директор по клиническим исследованиям, АстраЗенека Россия и Евразия
ЕКАТЕРИНА ЯКОВЛЕВА
руководитель группы по качеству, АстраЗенека Россия и Евразия
АЛЕКСЕЙ КОСАРЕВ
руководитель проектов направления «Фарма» центра развития перспективных технологий (ЦРПТ) - оператора государственной системы маркировки «Честный знак»
ЕКАТЕРИНА СОРОКИНА
директор, Statandocs
АЛЕКСАНДР СОЛОДОВНИКОВ
директор по управлению качеством, Statandocs
ЛАРИСА ЕМЕЛЬЯНОВА
советник юридической фирмы AEQUITAS
ГУЛЬНАРА КУЛКАЕВА
председатель правления, РГП на ПХВ «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой»
МАРГАРИТА ГРАФ
руководитель Центра развития клинических исследований, РГП на ПХВ «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой»
БИКЕШ КУРМАНГАЛИЕВА
Генеральный директор проектного офиса Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров в Республике Казахстан
СВЕТЛАНА НИКИНЕН
директор по регистрации, АстраЗенека Россия и Евразия
МАРАТ ОМАРОВ
председатель, Агентство по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан
МАРИЯ ШИПУЛЕВА
директор представительства AstraZeneca в Казахстане
ЕРХАТ ИСКАЛИЕВ
председатель Правления, «СК-Фармация»
ВИКТОР ДМИТРИЕВ
председатель Общественного совета при Росздравнадзоре, генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей
ИРИНА СПИЧАК
исполнительный директор Евразийской Академии надлежащих практик, доктор фармацевтических наук, профессор
ВАЛЕНТИНА МАРЧЕНКОВА
основатель и учредитель, ГК «Сириус»
ГАЛЫМЖАН КОЖАКАНОВ
глава представительства «САНДОЗ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Д.Д.» в Республике Казахстан – председатель Этического Комитета, Ассоциация международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан
ОЛЕГ КАСПАРОВ
руководитель кластера стран СНГ, Bayer
ПАВЕЛ ХЕГАЙ
генеральный директор, Gedeon Richter Kazakhstan и директор по развитию бизнеса региона СНГ, Gedeon Richter
СВЕТЛАНА ЧЕБАН
партнер EY, отдел налогообложения и юридических услуг, Казахстан и Центральная Азия
НАРГИЗ СУЛЕЙМЕНОВА
старший юрист EY, отдел налогообложения и юридических услуг, Казахстан и Центральная Азия
АЛЕКСЕЙ КОЛБИН
заведующий кафедрой клинической фармакологии и доказательной медицины Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова, д.м.н.
ВИТАЛИЙ ОМЕЛЬЯНОВСКИЙ
генеральный директор ФГБУ «Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
ТАТЬЯНА ДЕНИСИК
заместитель начальника управления организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Республики Беларусь
НЕЛЛИ КАНДОРА
заведующая сектором регистрации цен лекарственных препаратов управления лекарственных средств, «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь
ТАТЬЯНА ТРУХАН
секретарь комиссии по первоочередным закупкам Министерства здравоохранения Республики Беларусь, руководителя группы конкурсных торгов и закупок отдела маркетинга, внешнеэкономической деятельности и тендерных закупок РУП «Белфармация»
БАТЫРБЕК МАШКЕЕВ
генеральный директор, «Вива-Фарм»
АННА ДРЕЛИХ
руководитель по ценообразованию, доступу на рынок и тендерному каналу, Bayer Казахстан
АННА КИМ
коммерческий директор, Pharma Choice
ЕЛЕНА ПОПОВА
старший директор по регуляторным вопросам и здравоохранению, Ассоциация международных фармацевтических производителей, к.м.н.
АЛЕКСАНДР МАРТЫНЕНКО
директор по индустриальным вопросам и лекарственной доступности, Ассоциация международных фармацевтических производителей
АКЖОЛТОЙ БОЛОТБЕКОВА
и.о. заведующего сектором по вопросам ЕАЭС Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
АЙША СУЛАЙМАНОВА
заведующая отделом ценообразования и мониторинга Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
БЕХЗОД РУЗИЕВ
руководитель департамента защиты интеллектуальной собственности, Министерство юстиции Республики Узбекистан
МКРТЫЧ ШАКАРЯН
начальник отдела надлежащей фармацевтической практики, «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Эмиля Габриеляна»
ДАРЬЯ РУБАЙЛО
главный эксперт отдела химии и медицины, Евразийское патентное ведомство (ЕАПВ) Евразийской патентной организации
ТАЛАНТ ДЮШЕМБИЕВ
главный специалист отдела фармацевтической инспекции Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
ДМИТРИЙ КОЗЕНКОВ
глава представительства Pfizer в Республике Казахстан, регионе Кавказ, Центральная Азия и Монголия
ОЛЖАС САТЫБАЛДИН
руководитель направления по работе с государственными органами, AstraZeneca
АНДРЕЙ ИВАНОВ
руководитель департамента по доступу к рынку, AstraZeneca в Казахстане
ДЖАН ТАНЖАРЫКОВ
начальник управления по работе с отечественными товаропроизводителями и работе с международными организациями, «СК-Фармация»
РАВИЛЬ КАССИЛЬГОВ
партнер Tukulov & Kassilgov Litigation
НАТАЛИЯ ШАПОВАЛОВА
партнер Tukulov & Kassilgov Litigation
МАРИЯ ФЕДОРОВА
директор, Clinical trial support
СТАТЬ ПАРТНЕРОМ МЕРОПРИЯТИЯ
Джонсон & Джонсон
В Janssen мы создаем будущее, где заболевания останутся в прошлом. Мы – группа фармацевтических компаний Johnson & Johnson, и мы не жалеем сил, чтобы это будущее стало реальностью для пациентов по всему миру. Мы побеждаем заболевания передовыми открытиями науки, повышаем доступность терапии с помощью изобретательности, исцеляем безнадежность человеческим теплом. Мы сосредоточены на тех областях медицины, где можем принести больше всего пользы: сердечно-сосудистые заболевания, нарушения обмена веществ и офтальмологические заболевания, имуноопосредованные состояния, инфекционные болезни и вакцины, неврология, онкология и легочная артериальная гипертензия. Янссен, подразделение фармацевтических товаров Филиала ООО «Джонсон & Джонсон» в Республике Казахстан входит в Janssen, группу фармацевтических компаний Johnson & Johnson.
на сайт
AstraZeneca
Представительство компании «АстраЗенека» в Казахстане было открыто в 2007 году. На данный момент в компании работает порядка 200 сотрудников в разных регионах страны: Алматы, Нур-Султан, Караганда, Шымкент, Актобе, Усть-Каменогорск, Уральск и др. В настоящий момент на территории Казахстана зарегистрировано 24 препарата «АстраЗенека» в таких терапевтических областях, как онкология, респираторные и аутоиммунные заболевания, cердечно-сосудистые заболевания, метаболические нарушения и редкие заболевания. К 2026 году компания планирует вывести на рынок Республики более 15 новых продуктов. В сентябре 2023 года в Казахстане было зарегистрировано ТОО (Товарищество с Ограниченной Ответственностью) «АстраЗенека Казахстан».
Компания «АстраЗенека» сотрудничает с Министерством Здравоохранения (МЗ) Республики Казахстан (РК) и реализует ряд масштабных проектов, изменяющих к лучшему качество и доступность инновационной медицины для всех пациентов Республики. Компания является членом AIPM, Eurobak, а также выступает регулярным спикером Национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан «Атамекен».
«АстраЗенека» выступает инициатором отраслевых дискуссионных площадок в области здравоохранения. Регулярно при поддержке «АстраЗенека» проходят Круглые Столы Business Sweden с участием МЗ Казахстана и Посольства Швеции в Казахстане. Будучи англо-шведской компанией, «АстраЗенека» намерена инициировать развитие дискуссионных площадок в том числе с Посольством Великобритании.
«АстраЗенека» уделяет особое внимание проектам по улучшению диагностики заболеваний и развитию клинических исследований в Республике Казахстан. Посетите глобальный веб-сайт компании https://www.astrazeneca.com/
на сайт
Global Clinical Support
Компания Clinical Trial Support (Казахстан) предоставляет комплекс услуг по поддержке клинических исследований и управлению исследовательскими центрами. Наша команда состоит из экспертов в области клинических исследований с релевантным опытом оказания подобных услуг в Российской Федерации. В комплекс услуг Clinical Trial Support входит:
организация работы и управление исследовательскими центрами,
обучение персонала,
предоставление в аренду медицинского оборудования для исследовательских центров,
организация трансфера для субъектов исследования,
организация выплат субъектам исследования и исследовательским центрам.
Наша миссия — делать процесс клинических исследований удобным, быстрым и эффективным. Мы создаем развитую инфраструктуру клинических исследований в странах ЕАЭС и СНГ.
на сайт
Nextons
Команда Nextons, ранее входившая в состав российской практики Dentons, предоставляет полный комплекс юридических услуг, следуя лучшим практикам и традициям, созданным в течение более чем 30-летней истории работы в странах СНГ. Nextons является официальным партнером международной юридической фирмы Dentons и успешно сопровождает проекты клиентов в любой точке мира. Практика фармацевтики, медицины и биотехнологий Nextons на протяжении многих лет сопровождает комплексные проекты в фармацевтической и медицинской отраслях, направленные на вывод на рынок новых продуктов, локализацию производства, передачу технологий и партнерство с государством. Наши специалисты обладают уникальным опытом структурирования трансфера технологии, контрактного производства, опытом консультирования по юридическим вопросам стратегии вывода лекарственных средств и медицинских изделий на рынок СНГ, юридической поддержки локальных производителей в вопросах освоения новых зарубежных рынков, сопровождения проектов инновационного лекарственного обеспечения. Практика фармацевтики, медицины и биотехнологий Nextons входит в первую группу юридических рейтингов Chambers Europe, Право-300, Коммерсантъ. В 2021 году команда Nextons была признана победителем LMG Life Sciences Europe Awards в номинации «Юридическая фирма года в России».
на сайт
Sartorius
Немецкий концерн Sartorius - ведущий мировой производитель и поставщик технологических решений, оборудования и сервиса для Биопроцессов и Лабораторий Важнейшие сферы деятельности концерна Sartorius в Биопроцессах — это оборудование и материалы, помогающие нашим клиентам получать end-to-end решения, быть эффективными и надежными в производстве вакцин, моноклональных антител, рекомбинантных белков, генной терапии, препаратов крови, а также классической фармпромышленности, связанной с производством стерильных жидких форм. Компания производит и поставляет биореакторы, питательные среды, системы очистки (UF/DF), фильтры для широкого спектра применения (глубинные, стерилизующие жидкостные/газовые, противовирусные), одноразовые стерильные системы для хранения и оперирования с жидкостями, хроматографическое оборудование, сорбенты, системы заморозки, а также периферийное оборудование и расходные материалы. Оказывает полное сервисное обслуживание оборудования, а также предлагает сервисные услуги, такие как: разработка и характеризация клеточных линий, исследования в области валидации одноразовых систем и стерилизующих фильтров и многое другое. Оборудование и экспертиза Sartorius для лабораторий позволяют клиентам во всем мире работать с максимальной эффективностью и удобством, внедряя современные стандарты при решении таких задач, как дозирование, лабораторное взвешивание, водоподготовка, фильтрация, микробиологический контроль, работа с клетками. Нашей целью является стремление помогать учёным и инженерам быстрее и проще достигать прогресса в разработке и производстве медикаментов, чтобы сделать медицину доступной для как можно большего числа людей. В течение последнего десятилетия компания Sartorius консультирует и оснащает клиентов оборудованием для производства вакцин от вспышек инфекционных заболеваний и пандемий, таких как Эбола, Зика, H1N1 и COVID-19, а также является мировым лидером в области решений для производства препаратов на основе культивирования клеток и микроорганизмов.
на сайт
Statandocs
Компания Statandocs - многопрофильная, динамично развивающаяся компания, оказывающая широкий спектр услуг в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Появившись в 2016 году как независимое экспертно-консультативное агентство, Statandocs выполнило за 7 лет работы более 2600 проектов (из них 799 – в 2022 году) для 94 клиентов в России и ЕАЭС, включая крупные международные (Pfizer, AstraZeneca, Bayer, Takeda, Stada, Gilead и т.д.) и локальные (Р-Фарм, Герофарм, группа Alium, Валента Фарм, Санто, Минскинтеркапс, Юрия-Фарм и др.) фармацевтические компании и КИО, и наш штат сегодня насчитывает 82 сотрудника, каждый из которых является экспертом в своей области. Для клинических и наблюдательных исследований (включая RWE) мы готовим полный пакет необходимых документов и сопровождаем процесс их подачи, разрабатываем и поддерживаем эИРК и IWRS, проводим валидацию и статистический анализ данных с подготовкой статистических и клинических отчетов. Для регистрационных досье мы готовим все модули ОТД, включая формирование резюме ОТД (модуль 2), самостоятельно осуществляем или сопровождаем подачу заявления, планируем и проводим пользовательское тестирование ИМП(ЛВ), предоставляем собственный облачный сервис для эОТД XML ЕАЭС (подготовка досье и поддержание жизненного цикла). Мы предоставляем услуги по фармаконадзору во время клинических испытаний и после выхода препарата на рынок (включая услуги УЛФ), включая разработку СОП, мастер-файла, ПУР, проводим мониторинг литературы и готовим ПООБ и РООБ. Мы активно работаем в области научного medical writing, готовя материалы для врачей и пациентов, статьи (включая систематический обзор и метаанализ), плакаты и презентации. Предлагаемые нами документы и материалы успешно принимаются уполномоченными органами стран-членов ЕАЭС, ЕС, США, а также Вьетнама, Грузии, Молдовы, Таджикистана и Узбекистана.
на сайт
Sciencefiles
Sciencefiles более 13 лет специализируется на комплексном сопровождении разработки и регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. Sciencefiles разрабатывает документацию, обрабатывает данные и проводит статистический анализ для клинических исследований любой фазы, любой специальности и любой нозологии. В портфолио компании сопровождение свыше 500 клинических исследований, в том числе по редким специальностям и лекарственным формам. С момента основания в 2009 году Sciencefiles успешно завершила свыше 950 проектов для более чем 130 российских и зарубежных фармкомпаний и контрактно-исследовательских организаций, в том числе для 8 компаний из ТОП-20 Global Pharma. Система менеджмента качества компании сертифицирована по международному стандарту ISO 9001:2015. В высокопрофессиональной команде Sciencefiles более 70 экспертов - доктора и кандидаты медицинских, фармацевтических и биологических наук. Документы готовятся на русском и английском языках, с возможностью медицинского перевода на более чем 80 языков мира. Глубокая экспертиза, гарантированное качество и заботливый сервис — ключевые преимущества Sciencefiles. Прочитайте отзывы наших клиентов на сайте.
на сайт
Aston Health
Компания Aston Health сегодня – это современные технологии и проверенные данные для решения бизнес-задач фармпроизводителей, дистрибьюторов, аптечных сетей, медицинских и пациентских сообществ, государственных учреждений и профессиональных ассоциаций, работающих на рынке здравоохранения. С 1999 года деятельность компании посвящена изучению, систематизации и развитию этого рынка. Мы хорошо понимаем его механизмы, оцениваем все составляющие и предвидим тенденции развития.
Основные направления работы:
Мониторинговые программы пациентов
Диагностические программы и подбор пациентов
Маркетинговые, GR и Market Access программы
Программы поддержки пациентов
Образовательные программы для врачей и пациентов
Анализ и экспертиза фармацевтического рынка
на сайт
Альгимед
Альгимед - динамично развивающаяся группа компаний, на протяжении 18 лет мы занимаемся комплексным оснащением лабораторий и завоевали статус поставщика международного уровня. Нашим клиентам мы предлагаем широкий выбор: аналитического оборудования, химических реактивов и реагентов, фармакопейных стандартов, расходных материалов, продукции для клеточной молекулярной биологии, а также решения для определения бактериальных эндотоксинов и пирогенов, ветеринарии и пищевой безопасности. Альгимед осуществляет оперативную техническую поддержку, сервисное обслуживание и обучение персонала. Наши офисы расположены в Казахстане и Узбекистане. Больше информации о поставляемой продукции, сервисе и услугах компании вы можете найти на нашем сайте
на сайт
GRATA
GRATA International - динамично развивающаяся международная юридическая фирма для обслуживания проектов в странах бывшего СССР и Восточной Европе: самое полное покрытие региона сетью офисов, наличие высокопрофессиональной команды, обученной вести трансграничные проекты. Репутация и опыт фирмы подтверждена рецензиями от транснациональных клиентов и ведущими международными рейтингами. 250 специалистов в 22 странах мира консультируют крупнейшие международные и местные фирмы, фонды, банки, страховые, строительные, горнодобывающие компании, авиакомпании, предприятия тяжелой и легкой промышленности, телекоммуникационные организации, фармацевтические фирмы и др. GRATA International ежегодно признается лучшей ведущими международными рейтингами: The Legal 500, Chambers Global, Chambers AsiaPacific, IFLR1000, Who’s Who Legal, Asialaw Profiles. Клиент может получить качественные услуги по 8 отраслям и 16 специализациям.
на сайт
AEQUITAS
Юридическая фирма AEQUITAS основана в 1993 году и входит в число ведущих казахстанских фирм, признаваемых на мировом рынке юридических услуг. Крупнейшие рейтинговые издания Chambers & Partners, The Legal 500, Who’s Who Legal и другие относят AEQUITAS и юристов фирмы к числу наиболее рекомендованных казахстанских профессионалов. В 2021, 2022 и 2023 году AEQUITAS получила награду «Фирма года» в Казахстане по результатам исследования, проведенного международным рейтинговым агентством Who is Who Legal. AEQUITAS – одна из немногих юридических фирм Казахстана, имеющая активную специализированную практику в сфере здравоохранения, медицины и фармацевтики. Клиенты AEQUITAS – это компании ведущих секторов экономики из более чем 50 стран. Среди них более 20 международных, иностранных и казахстанских компаний-производителей медицинской и фармацевтической продукции, а также крупнейшие международные корпорации, компании, представляющие всемирно известные бренды, банки и финансовые институты. Главными ценностями фирмы являются высокое качество услуг, честность, прозрачность и эффективность
на сайт
Велфарм
ООО «Велфарм»— это современный фармацевтический высокотехнологичный научно-производственный комплекс полного цикла по разработке и производству лекарственных препаратов Портфель предприятия насчитывает более 300 наименований лекарственных препаратов разных фармакотерапевтических групп. Производство готовых лекарственных препаратов ведется в том числе и из фармацевтических субстанций собственного производства На сегодняшний день ООО «Велфарм» это: 1. Интегрированная система менеджмента качества на соответствие требованиям GMP и ISO 9001:2015. Система менеджмента качества включает в себя комплекс мероприятий на всех этапах жизненного цикла продукта, которые при регулярном выполнении могут быть гарантией качества, эффективности и безопасности выпускаемых лекарственных средств. Налаженная система внутренних и внешних аудитов обеспечивает постоянный контроль функционирования процессов на соответствие требованиям GMP с целью исключения рисков заказчика при передаче технологии. 2. Команда высокопрофессиональных специалистов, имеющих большой опыт регистрации, разработки лекарственных средств, технологических процессов, аналитического контроля. 3. Собственный опытно-производственный цех для изготовления опытных партий. 4. Лаборатория контроля качества и микробиологическая лаборатория. 5. Благоустроенные складские помещения. 6. Контрактное производство и лицензионное производство на площадке Velpharm. 7. Утвержденный порядок передачи технологий фармацевтического производства.