Manage cookies
We use cookies to provide the best site experience.
Manage cookies
Cookie Settings
Cookies necessary for the correct operation of the site are always enabled.
Other cookies are configurable.
Essential cookies
Always On. These cookies are essential so that you can use the website and use its functions. They cannot be turned off. They're set in response to requests made by you, such as setting your privacy preferences, logging in or filling in forms.
Analytics cookies
Disabled
These cookies collect information to help us understand how our Websites are being used or how effective our marketing campaigns are, or to help us customise our Websites for you. See a list of the analytics cookies we use here.
Advertising cookies
Disabled
These cookies provide advertising companies with information about your online activity to help them deliver more relevant online advertising to you or to limit how many times you see an ad. This information may be shared with other advertising companies. See a list of the advertising cookies we use here.
Регистрация
EN
KZ
ПРОГРАММА 2026
ПРОГРАММА 2026
ПРОГРАММА 2026
ПРОГРАММА 2026
ПРОГРАММА 2026
ПРОГРАММА 2026
ПРЕДФОРУМНЫЙ ДЕНЬ, 26 января
19:00
19:00

ПРИВЕТСТВЕННЫЙ ПРИЁМ И ВОЗМОЖНОСТИ ДЛЯ ДЕЛОВОГО ОБЩЕНИЯ

первый ДЕНЬ, 27 января
08:00 – 09:00
08:00 – 09:00
Регистрация участников.
Утренний кофе и знакомство с коллегами
09:00 – 09:10
09:00 – 09:10
Начало конференции.
Приветственное слово организаторов
09:10 – 10:10
09:10 – 10:10
Пленарная дискуссия.
Фармрынок Евразии: взгляд индустрии на вызовы и перспективы
  • Фармрынок ЕАЭС: рост, барьеры, перспективы
  • Локализация производства: стимулы, сложности, успешные кейсы
  • Влияние регуляторных требований на бизнес-стратегии
  • Либерализация госзакупок: новые возможности для бизнеса
  • Внедрение электронного документооборота и маркировки

  • Модератор:
    ВЯЧЕСЛАВ ЛОКШИН

    Президент, Ассоциация международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан
10:10 – 10:30
10:10 – 10:30
Перерыв на кофе и деловое общение
10:30 – 11:50
10:30 – 11:50
Пленарная сессия.
Государство и бизнес: как создать условия для развития отрасли
  • Изменения в законодательстве: новые правила регистрации, GMP-инспекции, клинические исследования
  • Гармонизация требований в ЕАЭС: прогресс и дальнейшие шаги
  • Поддержка локализации и инноваций: меры государственного стимулирования
  • Планы по улучшению инвестиционного климата в фармацевтической отрасли
  • Лекарственное обеспечение в государствах - участниках СНГ: обсуждение модельного закона
11:50 – 12:10
11:50 – 12:10
Перерыв на кофе и деловое общение
12:10 – 13:30
12:10 – 13:30
Панельная сессия.
Будущее регистрации лекарственных средств в Евразийском регионе
  • Прогресс в унификации правил регистрации в ЕАЭС
  • Опыт Узбекистана: шаги по сближению с нормами ЕАЭС
  • Как единые стандарты сокращают сроки регистрации?
  • Какие регуляторные различия остаются ключевыми барьерами?
  • Возможности упрощенных процедур для инновационных и орфанных препаратов
  • Фармакопейные стандарты ЕАЭС: актуальные изменения и их влияние на качество лекарств
  • Влияние на цепочки поставок сырья
  • Унификация процедур и упрощение вывода препаратов
13:30 – 13:50
13:30 – 13:50
Перерыв на кофе и деловое общение
13:50 – 15:00
13:50 – 15:00
Панельная сессия.
Формирование цен и экономическая эффективность в фармацевтической отрасли
  • Сравнительный анализ моделей ценообразования в ЕАЭС и СНГ: фиксированные цены, тендеры, референтное ценообразование
  • Механизмы финансирования дорогостоящей терапии в странах ЕАЭС
  • Как выбираются страны-референты и какие возникают сложности?
  • Возможен ли единый механизм регистрации и ценообразования в союзе?
  • Национальное регулирование и дерегулирование: гармонизация подходов
  • Как сохранить баланс между интересами пациентов, государства и бизнеса?
  • Влияние HTA (Health Technology Assessment): как оценка эффективности меняет закупочные стратегии
  • Закупки лекарственных средств: управление цепями поставок
15:00 – 15:40
15:00 – 15:40
Перерыв на обед
15:40 – 16:50
15:40 – 16:50
Панельная сессия.
Современные модели защиты и управления интеллектуальной собственностью в фармацевтической отрасли
  • Вывод дженериков до истечения срока действия патентов: стратегии защиты
  • Защита данных клинических и доклинических исследований: страновая специфика
  • Критерии недостаточного использования изобретений в контексте судебных споров
  • Практика принудительного лицензирования в странах ЕАЭС
  • Особенности патентования инновационных лекарственных средств
  • Функционирование Евразийского фармацевтического реестра
  • Эксклюзивность данных (Data Exclusivity) – глобальные и локальные практики
  • Параллельный импорт – риски и возможности
  • Контрафакты и копии
16:50 – 17:10
16:50 – 17:10
Перерыв на кофе и деловое общение
17:10 – 18:10
17:10 – 18:10
Реальные клинические данные (RWD) в фармацевтике: от сбора до принятия решений
  • Требования регуляторов к сбору и анализу RWD
  • Как использовать RWD для досрочного вывода препаратов на рынок?
  • Источники данных: электронные медкарты, регистры пациентов, носимые устройства, соцсети
  • Искусственный интеллект и big data в обработке RWD
  • Персонализированная медицина: подбор терапии на основе данных
  • Вызовы: качество данных, конфиденциальность, регуляторные ограничения
18:10
18:10
Завершение первого дня. Вечерний прием и неформальное общение
ВТОРОЙ ДЕНЬ, 28 января
08:30 – 09:00
08:30 – 09:00
Регистрация участников.
Утренний кофе и знакомство с коллегами
09:00 – 10:20
09:00 – 10:20
Экспертная аналитическая панель
  • Актуальные данные по объемам продаж, темпам роста и доле сегментов (дженерики, инновационные препараты, ОТС, биопрепараты) в странах ЕАЭС и Узбекистане.
  • Прогнозы на 2026 год: какие рынки покажут максимальный рост?
  • Сравнение с глобальными трендами: как развивается ЕАЭС на фоне других регионов?
  • Какие категории препаратов лидируют по темпам роста спроса?
  • Как инфляция, курсовые колебания и бюджетные ограничения повлияли на рынок?
  • Трансформация потребительских предпочтений: новые тренды спроса на фармацевтическом рынке ЕАЭС
  • Ключевые вызовы и перспективы для фармбизнеса в регионе
  • Как будет меняться ландшафт рынка лекарственных препаратов через 10 лет: перспективные наработки, новые препараты
10:20 – 10:40
10:20 – 10:40
Перерыв на кофе и деловое общение
10:40 – 12:00
10:40 – 12:00
Панельная сессия.
Национальные фармацевтические R&D-проекты: интеграция науки, производства и международного партнерства
  • Научно-исследовательская и опытно-конструктивная работа: поиск новых молекул
  • Приоритетные направления господдержки: госзакупки, упрощение сертификации продукции
  • Механизмы финансирования и поддержки научных исследований
  • Взаимодействие государственных институтов, бизнеса и науки
  • Успешные примеры совместных проектов с зарубежными партнерами
  • Создание условий для удержания высококвалифицированных кадров в отрасли
  • Национальная лекарственная безопасность: стратегии устойчивости и самообеспечения
  • Методы ускоренного масштабирования лабораторных технологий до GMP-производства
  • Локализация производства биофармацевтических продуктов
12:00 – 12:20
12:00 – 12:20
Перерыв на кофе и деловое общение
12:20 - 13:50
12:20 - 13:50
Панельная сессия.
Коммерциализация фармацевтической продукции: маркетинг и цифровые технологии
  • Интеграция онлайн и оффлайн каналов для повышения вовлеченности клиентов
  • Использование Big Data, аналитики и AI для персонализации коммуникаций
  • Контент-маркетинг, социальные сети, мобильные приложения и e-commerce
  • Ограничения на рекламу лекарственных средств и коммуникацию с потребителями
  • Персонализация коммуникации с врачами и аптеками
  • Автоматизация продаж через CRM и платформы для работы с медицинскими представителями
  • Как соблюдать законы о защите данных при работе с персональными данными пациентов?
13:50 - 14:30
13:50 - 14:30
Перерыв на обед
14:30 - 15:40
14:30 - 15:40
От завода до пациента: оптимизация фармпоставок в новых реалиях
  • Анализ текущих и перспективных транспортных коридоров
  • Применение складов временного хранения, холодовых цепей и упрощенного таможенного оформления
  • Практические проблемы и пути решения при внедрении маркировочных систем
  • Маркировка как инструмент прозрачности, борьбы с контрафактом и улучшения клиентского опыта
  • Внедрение цифровых платформ для управления заказами и поставками
  • Взаимодействие между производителями, дистрибьюторами и аптечной сетью
15:40 - 16:00
15:40 - 16:00
Перерыв на кофе и деловое общение
16:00 – 17:00
16:00 – 17:00
Параллельные сессии
Зал 1
Как успешно проводить клинические исследования в странах ЕАЭС
  • Актуальные изменения в законодательстве ЕАЭС и национальных требованиях
  • Эффективные модели взаимодействия с медицинскими учреждениями и исследовательскими центрами
  • Применение искусственного интеллекта для анализа данных и прогнозирования результатов
  • Управление рисками и нежелательными явлениями
  • Как эффективно коммуницировать с медицинскими учреждениями?
  • Инспекции GCP (надлежащей клинической практики) в клинических исследованиях
  • Рынок логистики клинических исследований
Зал 2
Рынок БАДов: новые потребительские тренды и возможности роста
  • Динамика потребления и потребительские предпочтения
  • Классификация БАДов и границы между продуктами питания и лечебными средствами
  • Процедуры сертификации эффективности и безопасности добавок
  • Борьба с фальсификацией и неконтролируемым рынком
  • Усиление интереса к иммуномодуляторам и витаминам
  • Как продвигать БАДы онлайн без нарушений
  • Маркировка БАДов
17:00
17:00
Обсуждение и Подписание резолюции.
Подведение итогов и завершение форума.
Коктейльный прием
КОНТАКТЫ
КОНТАКТЫ
КОНТАКТЫ
КОНТАКТЫ
КОНТАКТЫ
КОНТАКТЫ
По всем вопросам, связанным с участием, партнёрством или регистрацией, пожалуйста, свяжитесь с нашей командой:
User Agreement
ТОО "AdamSmith Eurasia (Адам Смит Евразия)"
Use of Cookies