Adam Smith Conferences
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Евразийская экономическая комиссия
AIPM KZ
СК-Фармация
Программа мероприятия
ПРЕДФОРУМНЫЙ ДЕНЬ, 3 марта
19:00
19:00
ПРИВЕТСТВЕННЫЙ ПРИЁМ И ВОЗМОЖНОСТИ ДЛЯ ДЕЛОВОГО ОБЩЕНИЯ
-
Ресторан Gaia, Almaty
Вы можете узнать о вечернем приеме подробнее по ссылке. Для участников форума будем организован трансфер из отеля Swissôtel Wellness Resort Alatau Almaty до места проведения и обратно.
08:30 – 09:30
08:30 – 09:30
Регистрация участников.
Утренний кофе и знакомство с коллегами.
Утренний кофе и знакомство с коллегами.
09:30 – 09:40
09:30 – 09:40
Начало конференции.
Приветственное слово организаторов
Приветственное слово организаторов
09:40 – 11:10
09:40 – 11:10
ПЛЕНАРНАЯ ДИСКУССИЯ КАПИТАНОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА: БУДУЩЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РЫНКОВ В СТРАНАХ ЕВРАЗИЙСКОГО РЕГИОНА — СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ВЫЗОВЫ И ВОЗМОЖНЫЕ РЕШЕНИЯ
- Обеспечение доступности лекарственных средств на рынках стран СНГ в контексте геополитических изменений
- Инвестиции в фармацевтические сектора стран Евразийского региона, стратегии глобальных и локальных игроков
- Роль сотрудничества между Big Pharma и правительствами в улучшении доступности новых препаратов
- Влияние развития цифровых технологий на систему здравоохранения
-
Модератор:
ВЯЧЕСЛАВ ЛОКШИНПрезидент, Ассоциация международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан -
ДАУРЕН ДИХАНБАЕВ
Генеральный директор, ГП НЦЭЛС -
ЕРКЕН ЖАКАТАЙ
Председатель Правления, «СК-Фармация» -
ДМИТРИЙ КОЗЕНКОВ
Глава представительства Pfizer в РК -
ЛАРИСА МАТВЕЕВА
Исполнительный директор, Ассоциация международных фармацевтических производителей в Российской Федерации -
ТОЙЛАН ШЕНЕЛ
Глава Рош Центральная Азия, Генеральный директор ТОО "Рош Казахстан" -
МАРИЯ ШИПУЛЕВА
Генеральный Директор, АстраЗенека Казахстан
11:10 – 12:30
11:10 – 12:30
ПЛЕНАРНАЯ СЕССИЯ: СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПРАВИЛ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЕАЭС И УЗБЕКИСТАНЕ – СОТРУДНИЧЕСТВО БЕЗ ГРАНИЦ!
С внедрением единой регистрации лекарственных средств в странах ЕАЭС, компании сталкиваются с новыми требованиями и процедурами, которые могут повлиять на сроки выхода препаратов на рынок и общую доступность. Обсуждение данной темы будет актуально в свете интеграции стран и стремления упростить доступ к лекарствам для населения.
- Текущее состояние процесса введения единых правил регистрации в странах ЕАЭС. Примеры успешной интеграции
- Как единые стандарты могут ускорить процесс вывода новых препаратов на рынки?
- Гармонизация регуляторной базы. Вопросы взаимного признания в странах ЕАЭС и Узбекистана
- Ожидания и реальность: как компании адаптируются к новым требованиям?
- Какие меры могут быть предприняты для оптимизации процесса регистрации?
- Стратегия развития фармокопейных стандартов Евразийского экономического союза
- Расширение регистрации ЛС в ЕАЭС. Решения и реалии
-
Модератор:
ВЯЧЕСЛАВ ЛОКШИНПрезидент, Ассоциация международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан -
Модератор:
ЕЛЕНА ПОПОВАСтарший директор, Ассоциация международных фармацевтических производителей в Российской Федерации -
ТАЛГАТ МОМЫШЕВ
Директор Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК -
ДМИТРИЙ РОЖДЕСТВЕНСКИЙ
Начальник отдела координации работ в сфере обращения ЛС и МИ Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК -
АРДАК ТУЛЕГЕНОВА
Руководитель Управления по совершенствованию ГФ РК и Фармокопии ЕАЭС РГП на ПХВ, «НЦЭЛС» председатель Фармокопейного комитета ЕАЭС -
ТАТЕВИК ЕРИЦЯН
Координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения (оnline) -
МИРБЕК НЫШАНБАЕВ
Заведующий Отдела регистрации Департамента лекарственных средств и медицинских изделий Министерства Здравоохранения Республики Кыргызстан -
ДМИТРИЙ НАХАМЧЕН
Директор по взаимодействию с органами государственной власти и доступу на рынок, «Герофарм» -
ЕКАТЕРИНА ЯКОВЛЕВА
Директор по регистрации, «АстраЗенека»
12:30 – 13:00
12:30 – 13:00
Перерыв на кофе и деловое общение
13:00 – 14:20
13:00 – 14:20
ПАНЕЛЬНАЯ ДИСКУССИЯ: ЦЕНООБРАЗОВАНИЕ В СТРАНАХ ЕВРАЗИЙСКОГО РЕГИОНА. ВЫЗОВЫ И РЕШЕНИЯ НА 2024-2025 ГОДЫ
- Подходы к ценовому регулированию лекарственного обеспечения в рамках программ государственных закупок в странах Евразийского региона и стран СНГ. Влияние на доступность лекарственных средств
- Обеспечение лекарственными средствами для лечения орфанных заболеваний в рамках Евразийского союза и опыт других стран
- Механизмы референтного ценообразования
- Как проходит ценовое регулирование – опыт других стран и регионов
- Дерегулирование розничных цен на лекарственные средства в коммерческом сегменте в РК
- Гармонизация ценового регулирования в странах ЕАЭС
-
Модератор:
МАРИНА ДУРМАНОВАПрезидент, Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан -
АСЕЛЬ ЖАНАТБЕКОВА
Руководитель управления ценообразования ДЭЛС РГП НЦЭЛС -
ВИТАЛИЙ ОМЕЛЬЯНОВСКИЙ
Генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (online) -
МИРА ТУЯКБАЕВА
Директор департамента социальной сферы Агентства по защите и развитию конкуренции РК -
АНАТОЛИЙ ЮРАСТИН
Начальник управления социальной сферы и услуг Министерства антимонопольного регулирования и торговли Республики Беларусь (online) -
АСЕЛЬ ТУРДАЛИЕВА
Главный специалист Отдела качества медицинских услуг и лекарственной политики Министерства здравоохранения Кыргызской Республики -
ЗАФАР ВАХИДОВ
Председатель Экспертного совета, партнер юридической фирмы ООО «Vakhidov Partners» -
ЕВГЕНИЙ ЗЕМЛЯНКИН
Директор, «Эмити Интернешнл» -
АЛЕКСАНДР МАРТЫНЕНКО
Ассоциация международных фармацевтических производителей РФ (online) -
ЕВА НИКИТИНА
Руководитель направления по ценообразованию «АстраЗенека»
14:20 – 15:00
14:20 – 15:00
Обед
15:00 – 16:30
15:00 – 16:30
ДИСКУССИЯ: ИННОВАЦИИ И ПАТЕНТНЫЕ СПОРЫ: БАЛАНС МЕЖДУ ЗАЩИТОЙ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ И ДОСТУПОМ К ЛЕКАРСТВАМ. ФАКТОР ВЫСОКОГО УРОВНЯ РАЗВИТИЯ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Защита прав на интеллектуальную собственность включена в законодательные акты всех стран. Необходимость соблюдения прав не подлежит обсуждению, это аксиома. Патент – мотивация для разработки прорывных инновационных препаратов. Отечественные производители заинтересованы в защите прав на интел. собственность не меньше, чем международные, потому что патентная защита – это условие для здорового функционирования рынка.
- Как обеспечить баланс между стимулами для инноваций, доступностью лекарств для пациентов и вкладом в экономическое развитие
- Современные вызовы и тенденции в охране прав интеллектуальной собственности на фармацевтические разработки
- Какие инициативы направлены на гармонизацию стандартов и усиление защиты прав интеллектуальной собственности на уровне стран ЕАЭС?
- Защита данных доклинических и клинических исследований в рамках регистрации лекарственных препаратов
-
Модератор:
ВАДИМ КУКАВАИсполнительный директор, Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» («Инфарма») -
АУРЕЛИЯ ЧЕБАН
Заместитель начальника Управления экспертизы, начальник отдела химии и медицины Евразийского патентного ведомства (ЕАПВ) -
ШЫНАР БАЙДУЛЛАЕВА
Руководитель Департамента экспертизы лекарственных средств «РГП Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» -
МАРИНА СИРОТИНА
Заместитель председателя Комитета по правам интеллектуальной собственности Министерства Юстиции Республики Казахстан -
АЛЕКСАНДР БЫКОВ
Директор по здравоохранения из компании Р-Фарм -
ЛИЛИЯ ДАНИЛОВА
Юридический директор Pfizer в регионе Ближний Восток и Африка, в Саудовской Аравии, Турции, странах Центральной Азии и Кавказа, в России и Беларуси -
КОНСТАНТИН ПАНУРОВСКИЙ
Директор по Юридическим вопросам «АстраЗенека» -
МИХАИЛ ЦЫФЕРОВ
Президент компании "Петровакс Фарм"
16:30 – 17:00
16:30 – 17:00
Перерыв на кофе и деловое общение
17:00 – 18:00
17:00 – 18:00
ДИСКУССИЯ: ЦИФРОВИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
- Телемедицина, система поддержки принятия врачебных решений, электронные регистры пациентов: текущее состояние и перспективы
- Как фармацевтические компании могут участвовать в реализации программ развития цифрового здравоохранения?
- Мировые тренды развития ИИ в здравоохранении и фарме
- Формирование единого цифрового пространства в здравоохранение и общего рынка данных
- Информационные системы как единое цифровое пространство в программах диагностики и клинических регистрах. Практические примеры
-
Модератор:
ВАСИЛИЙ КОРОЛЬДиректор по цифровому развитию, «АстраЗенека»
18:00 – 20:00
18:00 – 20:00
Завершение первого дня.
Вечерний прием и неформальное общение.
Вечерний прием и неформальное общение.
08:30 – 09:00
08:30 – 09:00
Утренний кофе и нетворкинг
09:00 – 10:00
09:00 – 10:00
БИЗНЕС-ЗАВТРАК: СИСТЕМЫ МАРКИРОВКИ И ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ВЫЗОВЫ И ВОЗМОЖНОСТИ
- Влияние систем маркировки на прозрачность и безопасность лекарств. Первые итоги
- Влияние на работу оптовых компаний и аптечных организаций
- Как маркировка может помочь в борьбе с контрафактными препаратами? Есть ли другие инструменты регулирования?
- Переход к новым требованиям: задачи и решения для всей товаропроводящей цепочки
- Основные преимущества систем маркировки для конечных потребителей
- Маркировка незарегистрированных лекарственных средств в РК
-
Модератор:
МАРИНА ДУРМАНОВАПрезидент, Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан -
ЭРИК КУЛШАНОВ
Начальник Управления обеспечения медицинской техникой «СК-Фармация» -
БИКЕШ КУРМАНГАЛИЕВА
Генеральный директор, «Центр развития цифровой экономики» -
АЛЕКСАНДРА ТИХОНОВА
Руководитель проектов (Лекарственные препараты), Управление по работе с социально-значимыми товарами Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ) -
ШАХРУХ УСМАНОВ
Партнер «Грата» - Министерство здравоохранения Республики Казахстан
10:10 – 11:30
10:10 – 11:30
ЭКСПЕРТНАЯ АНАЛИТИЧЕСКАЯ ПАНЕЛЬ: ОБЗОР ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РЫНКОВ СТРАН ЕАЭС, ИТОГИ 2024 ГОДА И ПРОГНОЗЫ НА 2025 ГОД
- Тренды: Представление свежих данных от аналитических агентств о динамике роста рынка и объеме продаж в фармацевтической отрасли в странах ЕАЭС и Узбекистане. Обсуждение ключевых показателей за последние годы и прогнозов на 2024-2025 гг.
- Как изменяется спрос на разные категории препаратов (инновационные лекарства, генерики, безрецептурные средства, биосимиляры)? Какие сегменты показывают наиболее активный рост?
- Влияние экономических и регуляторных факторов на развитие фармрынков в каждом из государств
- Влияние потребительского поведения на рынок лекарств: как изменяются потребности и предпочтения пациентов в ЕАЭС? Например, растет ли спрос на натуральные продукты, онлайн-консультации и покупку препаратов через электронные платформы?
- Риски и возможности для бизнеса в ЕАЭС
-
Модератор:
Представитель Aston -
АДЕЛЬ КАЛИЕВ
Руководитель антимонопольного направления по праву ЕАЭС и Казахстана -
ГУЛЬНАРА КУЛКАЕВА
Председатель правления РГП на ПХВ «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой» - Представители Департамент лекарственной политики при Министерстве здравоохранения Республики Казахстан
- Аналитические агентства
11:30 – 12:00
11:30 – 12:00
Перерыв на кофе
12:00 – 13:30
12:00 – 13:30
Параллельные сессии
Зал 1
СОТРУДНИЧЕСТВО МЕЖДУ ЛОКАЛЬНЫМИ И МЕЖДУНАРОДНЫМИ ИГРОКАМИ. СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ПАРТНЕРСТВА ДЛЯ РАСШИРЕНИЯ ДИСТРИБУЦИИ И АДАПТАЦИИ ПРОДУКТОВ К РЕГИОНАЛЬНЫМ РЫНКАМ
- Как международные компании могут использовать партнерства с локальными игроками для быстрого запуска новых продуктов в странах ЕАЭС?
- Адаптация продуктовых портфелей и маркетинговых стратегий для локальных рынков: локализация упаковки и рекламных кампаний, как учесть региональные потребности и предпочтения пациентов и соблюсти национальные нормы и стандарты?
- Какие правовые и операционные риски могут возникнуть в процессе международного сотрудничества, и как обеспечить соблюдение стандартов комплаенса?
Модератор:
ЗАФАР ВАХИДОВ, Председатель Экспертного совета, партнер юридической фирмы ООО «Vakhidov Partners»
ЗОХИД ЭРМАТОВ, Исполнительный директор Фонда государственного медицинского страхования Республики Узбекистан
ЛАРИСА ЕМЕЛЬЯНОВА, Партнёр, Юридическая фирма «AEQUITAS»
АНДРЕЙ КОНОВАЛОВ, Генеральный директор Teva Казахстан
ОЛЖАС САТЫБАЛДИН, Руководитель направления по работе с государственными органами Россия и Евразия, «Астразенека»
ЗАФАР ВАХИДОВ, Председатель Экспертного совета, партнер юридической фирмы ООО «Vakhidov Partners»
ЗОХИД ЭРМАТОВ, Исполнительный директор Фонда государственного медицинского страхования Республики Узбекистан
ЛАРИСА ЕМЕЛЬЯНОВА, Партнёр, Юридическая фирма «AEQUITAS»
АНДРЕЙ КОНОВАЛОВ, Генеральный директор Teva Казахстан
ОЛЖАС САТЫБАЛДИН, Руководитель направления по работе с государственными органами Россия и Евразия, «Астразенека»
Зал 2
ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В СОВРЕМЕННЫХ РЕАЛИЯХ: СТРАТЕГИИ И РЕГУЛЯТОРНЫЕ РЕШЕНИЯ
- Обзор регуляторных требований в разных странах. Новые требования к регулированию и сроки защиты данных о регистрации лекарств
- Каковы основные критерии выбора стран для проведения клинисследований
- Насколько важно проводить клинические исследования в странах, где предполагается регулирование препарата и медизделий
- Какие дополнительные барьеры существуют при организации клинических исследований в разных странах, и как они могут повлиять на процесс разработки препарата?
- Перспективы признания результатов КИ
- RWD/RWE – Перспективы использования данных реальной клинической практики
- Текущее рассмотрение и перспективы принятия Концепции развития подходов к сбору, анализу и использованию данных реальной клинической практики в сфере обращения лекарственных средств в государствах - членах ЕАЭС
- Возможности использования RWD/RWE для регистрации новых лекарств и ускорения вывода инновационных и орфанных препаратов, а также в пострегистрационном периоде
- Глобальный опыт использования данных реальной клинической практики и возможность имплементации лучших практик
АЛЕКСЕЙ КОЛБИН, Заведующий кафедрой клинической фармакологии и доказательной медицины Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова, д.м.н. (онлайн)
ЭЛЬМИРА НУРАШЕВА, Руководитель Управления экспертизы материалов клинических исследований ДЭЛС РГП НЦЭЛС ( онлайн)
ЕВГЕНИЯ ДОЛГИНА, Директор регуляторного отдела дивизиона «Консьюмер Хелс», Bayer Россия и СНГ
ВАДИМ КУКАВА, Исполнительный директор, Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» («Инфарма»)
НАДЕЖДА ТИХОНОВА, Старший директор по клиническим исследованиям «АстраЗенека»
ННЦРЗ
ЭЛЬМИРА НУРАШЕВА, Руководитель Управления экспертизы материалов клинических исследований ДЭЛС РГП НЦЭЛС ( онлайн)
ЕВГЕНИЯ ДОЛГИНА, Директор регуляторного отдела дивизиона «Консьюмер Хелс», Bayer Россия и СНГ
ВАДИМ КУКАВА, Исполнительный директор, Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» («Инфарма»)
НАДЕЖДА ТИХОНОВА, Старший директор по клиническим исследованиям «АстраЗенека»
ННЦРЗ
13:30 – 14:30
13:30 – 14:30
Перерыв на обед
14:30 – 15:30
14:30 – 15:30
Параллельные сессии
Зал 1
КОММЕРЧЕСКИЙ СЕГМЕНТ: СОСТОЯНИЕ РЫНКА, ПЕРСПЕКТИВЫ. УСИЛЕНИЕ РЕГУЛИРОВАНИЯ РЫНКА БАД В ЕАЭС И УЗБЕКИСТАНЕ
- Коммерческий сегмент: основные векторы развития. Динамика, проблематика
- Каким образом можно снизить риски проникновения на рынок фальсифицированных и некачественных продуктов?
- Какие подходы к регулированию и ценообразованию БАДов применяются в странах ЕАЭС и как они могут быть гармонизированы?
- Повышение прозрачности рынка БАДов с помощью внедрения механизма маркировки
- Какие новые технологии и стандарты помогут обеспечить безопасность и эффективность БАДов?
- Какие международные практики в области регулирования БАДов могут быть адаптированы в рамках Евразийского региона?
Модератор:
АЛЕКСАНДР ЖЕСТКОВ, Исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД к пище»
ЛЮБОВЬ АНДРЕЕВА, Руководитель проектов (БАД, ТСР и Кресла-коляски), Управление по работе с социально значимыми товарами Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ)»
КАРИНА БУЛАНОВА, Генеральный Директор ООО «Жизневек»
АЛЕКСЕЙ ПЕТРЕНКО, Директор глобальных проектов, Eas Strategies
АЛЕКСАНДР ЧЕРНИЧЕНКО, Генеральный директор «МьюзМедиа»
АЛЕКСАНДР ЖЕСТКОВ, Исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД к пище»
ЛЮБОВЬ АНДРЕЕВА, Руководитель проектов (БАД, ТСР и Кресла-коляски), Управление по работе с социально значимыми товарами Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ)»
КАРИНА БУЛАНОВА, Генеральный Директор ООО «Жизневек»
АЛЕКСЕЙ ПЕТРЕНКО, Директор глобальных проектов, Eas Strategies
АЛЕКСАНДР ЧЕРНИЧЕНКО, Генеральный директор «МьюзМедиа»
Зал 2
ИНВЕСТИЦИИ И РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КЛАСТЕРОВ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА РОСТ ФАРМИНДУСТРИИ В СТРАНАХ ЕВРАЗИЙСКОГО РЕГИОНА. ЛОКАЛЬНОЕ ПРОИЗВОДСТВО И РАЗВИТИЕ ИНФРАСТРУКТУРЫ
- Влияние глобальных экономических и региональных изменений на формирование и развитие инфраструктуры
- Какие преимущества и вызовы возникают при создании фармацевтических кластеров для местных производителей?
- Перспективы и приоритеты локализации производства лекарственных препаратов. Как государство стимулирует привлечение инвестиций? Какие условия необходимы для устойчивого роста локального производства? Способствует ли текущая стратегия государств региона активизации и развитию собственных RnD разработок?
- Готовность и возможности локальной фарм. инфраструктуры для сотрудничества с международными фармкомпаниями и трансфера технологий
- Механизмы государственного участия и поддержки локальных производств: трансформация и новые вызовы
БАЯН МОЛДАХМЕТОВА, Заместитель генерального директора по лекарственным средствам, НЦЭЛС
АДИЛЖАН КОЖРАКОВ, Начальник управления стратегии и оперативной аналитики, «СК-Фармация»
ТИМУР АМАНБЕКОВ, Директор по взаимодействию с государственными органами и коммуникациям РОШ Центральная Азия
АРСЕН НАССЕРХАНОВ, Директор по корпоративным связям и доступу на рынок АстраЗенека
АЛЕКСАНДР ПАНОВ , Старший партнер VERBA LEGAL
АДИЛЖАН КОЖРАКОВ, Начальник управления стратегии и оперативной аналитики, «СК-Фармация»
ТИМУР АМАНБЕКОВ, Директор по взаимодействию с государственными органами и коммуникациям РОШ Центральная Азия
АРСЕН НАССЕРХАНОВ, Директор по корпоративным связям и доступу на рынок АстраЗенека
АЛЕКСАНДР ПАНОВ , Старший партнер VERBA LEGAL
15:30 – 16:00
15:30 – 16:00
Перерыв на кофе и деловое общение
16:00 – 18:00
16:00 – 18:00
Параллельные сессии
Зал 1
СЕССИЯ ПЕРЕГОВОРОВ МЕЖДУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ И ЛОКАЛЬНЫМИ ДИСТРИБУТОРАМИ СТРАН ЕАЭС И УЗБЕКИСТАНЕ
Встречи 1-на-1 с дистрибуторами будут проводиться в течение всей сессии в отдельном зале. Каждый дистрибутор будет представлен несколькими представителями. На каждого дистрибутора будет выделен временной слот. Продолжительность встречи 15 минут. За это время у вас будет возможность представить свою компанию, продукты или услуги, узнать потребность в них у дистрибутора, задать вопросы и установить контакт на будущее. Данные встречи 1-на-1 предлагают уникальную возможность лично познакомиться и поговорить с представителями локальных дистрибуторов.
Свяжитесь с командой форума, чтобы получить список участников сессии переговоров
Зал 2
ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ПАНЕЛЬ: ПАРАЛЛЕЛЬНЫЕ ТЕМАТИЧЕСКИЕ КРУГЛЫЕ СТОЛЫ С РЕГУЛЯТОРАМИ И ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ БИЗНЕСА СТРАН ЕВРАЗИЙСКОГО РЕГИОНА. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ РЕЗОЛЮЦИЯ ДЛЯ УСТОЙЧИВОГО И ИННОВАЦИОННОГО РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ СТРАН ЕАЭС И УЗБЕКИСТАНЕ
Презентация рекомендаций по каждой ключевой теме: Ведущие эксперты или модераторы панелей конференции обобщают основные результаты обсуждений и формулируют рекомендации для официальных представителей стран. Новеллы 2024 года по странам и влияние на рынок
18:00 – 20:00
18:00 – 20:00
Обсуждение и Подписание резолюции. Подведение итогов и завершение форума. Коктейльный прием.
Сообщение об успешной отправке!
Контакты
ТОО "AdamSmith Eurasia (Адам Смит Евразия)"
По вопросам делегатского участия
Толеутай Жанторе
+7 771 766 83 93
z.toleutai@as-conf.com
Серикова Светлана
+7 777 060 92 91
s.serikova@as-conf.com
Толеутай Жанторе
+7 771 766 83 93
z.toleutai@as-conf.com
Серикова Светлана
+7 777 060 92 91
s.serikova@as-conf.com
Директор форума
Аружан Акшабаева
+7 707 223 30 98
A.Akshabaeva@as-conf.com
По вопросам партнерских возможностей
Даулет Орынбасаров
+ 7 777 197 99 08
D.Orynbasarov@as-conf.com
Аружан Акшабаева
+7 707 223 30 98
A.Akshabaeva@as-conf.com
По вопросам партнерских возможностей
Даулет Орынбасаров
+ 7 777 197 99 08
D.Orynbasarov@as-conf.com
ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?