Онлайн
Программа
Контакты
FAQ
Трансляция
Партнеры
Спикеры
RU
/
ҚАЗ
/
EN
En ҚАЗ
Adam Smith Conferences
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Евразийская экономическая комиссия
СК-Фармация
Ассоциация международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан
Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан
Программа мероприятия
ПРЕДФОРУМНЫЙ ДЕНЬ, 3 марта
19:00
19:00

ПРИВЕТСТВЕННЫЙ ПРИЁМ И ВОЗМОЖНОСТИ ДЛЯ ДЕЛОВОГО ОБЩЕНИЯ

  • Ресторан Gaia, Almaty

    Вы можете узнать о вечернем приеме подробнее по ссылке. Для участников форума будем организован трансфер из отеля Swissôtel Wellness Resort Alatau Almaty до места проведения и обратно.
Скачать программу
08:00 – 09:00
08:00 – 09:00
Регистрация участников.
Утренний кофе и знакомство с коллегами.
09:00 – 09:10
09:00 – 09:10
Начало конференции.
Приветственное слово организаторов
09:10 – 10:30
09:10 – 10:30
ПЛЕНАРНАЯ ДИСКУССИЯ КАПИТАНОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА: БУДУЩЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РЫНКОВ В СТРАНАХ ЕВРАЗИЙСКОГО РЕГИОНА — СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ВЫЗОВЫ И ВОЗМОЖНЫЕ РЕШЕНИЯ
  • Обеспечение доступности лекарственных средств на рынках стран СНГ в контексте геополитических изменений
  • Инвестиции в фармацевтические сектора стран Евразийского региона, стратегии глобальных и локальных игроков
  • Роль сотрудничества между Big Pharma и правительствами в улучшении доступности новых препаратов
  • Влияние развития цифровых технологий на систему здравоохранения

  • Модератор:
    ВЯЧЕСЛАВ ЛОКШИН

    Президент, Ассоциация международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан

  • ЕРЖАН НУРЛЫБАЕВ

    Вице-Министр здравоохранения Республики Казахстан

  • ЕРКЕН ЖАКАТАЙ

    Председатель Правления, «СК-Фармация»

  • ГУЛЬНАРА КУЛКАЕВА

    Председатель правления РГП на ПХВ «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой»

  • ДМИТРИЙ КОЗЕНКОВ

    Глава представительства Pfizer в РК

  • ЛАРИСА МАТВЕЕВА

    Исполнительный директор, Ассоциация международных фармацевтических производителей в Российской Федерации

  • АДИЛЕТ НАЗАРБАЕВ

    Генеральный директор «Johnson & Johnson Kazakhstan»

  • ТОЙЛАН ШЕНЕЛ

    Глава F.Hoffmann-La Roche, Центральная Азия (Казахстан, Узбекистан, Кыргызстан, Таджикистан, Монголия)

  • МАРИЯ ШИПУЛЕВА

    Генеральный Директор, АстраЗенека Казахстан
10:30 – 10:50
10:30 – 10:50
Перерыв на кофе и деловое общение
10:50 – 12:30
10:50 – 12:30
ПЛЕНАРНАЯ СЕССИЯ: СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПРАВИЛ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЕАЭС И УЗБЕКИСТАНЕ – СОТРУДНИЧЕСТВО БЕЗ ГРАНИЦ!
С внедрением единой регистрации лекарственных средств в странах ЕАЭС, компании сталкиваются с новыми требованиями и процедурами, которые могут повлиять на сроки выхода препаратов на рынок и общую доступность. Обсуждение данной темы будет актуально в свете интеграции стран и стремления упростить доступ к лекарствам для населения.
  • Текущее состояние процесса введения единых правил регистрации в странах ЕАЭС. Примеры успешной интеграции
  • Как единые стандарты могут ускорить процесс вывода новых препаратов на рынки?
  • Гармонизация регуляторной базы. Вопросы взаимного признания в странах ЕАЭС и Узбекистана
  • Ожидания и реальность: как компании адаптируются к новым требованиям?
  • Какие меры могут быть предприняты для оптимизации процесса регистрации?
  • Стратегия развития фармокопейных стандартов Евразийского экономического союза
  • Расширение регистрации ЛС в ЕАЭС. Решения и реалии

  • Модератор:
    ВЯЧЕСЛАВ ЛОКШИН

    Президент, Ассоциация международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан

  • Модератор:
    ЕЛЕНА ПОПОВА

    Старший директор, Ассоциация международных фармацевтических производителей в Российской Федерации

  • ТАЛГАТ МОМЫШЕВ

    Директор Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК

  • АРДАК ТУЛЕГЕНОВА

    Руководитель Управления по совершенствованию ГФ РК и Фармокопии ЕАЭС РГП на ПХВ, «НЦЭЛС» председатель Фармокопейного комитета ЕАЭС

  • АЛЕВТИНА СИМОНОВА

    Заместитель начальника Контрольно-организационного управления ФГБУ "НЦЭСМП" Министерства Здравоохранения Российской Федерации

  • ТАТЕВИК ЕРИЦЯН

    Координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС государственной некоммерческой организации "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" Министерства здравоохранения Республики Армения (оnline)

  • МАНШУК КУРМАНБАЙ

    Руководитель управления анализа и мониторинга фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

  • ВАДИМ КАЛИНИЧЕНКО

    Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Российская Федерация

  • АЛИШЕР ТЕМИРОВ

    Директор ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» Министерства Здравоохранения Республики Узбекистан (оnline)

  • ДМИТРИЙ РОЖДЕСТВЕНСКИЙ

    Начальник отдела координации работ в сфере обращения ЛС и МИ Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК

  • ЕКАТЕРИНА ЯКОВЛЕВА

    Директор по регистрации, «АстраЗенека»

  • РОМАН ДРАЙ

    Директор департамента исследований и разработок ГЕРОФАРМ
12:30 – 12:45
12:30 – 12:45
Технический перерыв
13:00 – 14:20
13:00 – 14:20
ПАНЕЛЬНАЯ ДИСКУССИЯ: ЦЕНООБРАЗОВАНИЕ В СТРАНАХ ЕВРАЗИЙСКОГО РЕГИОНА. ВЫЗОВЫ И РЕШЕНИЯ НА 2024-2025 ГОДЫ
  • Подходы к ценовому регулированию лекарственного обеспечения в рамках программ государственных закупок в странах Евразийского региона и стран СНГ. Влияние на доступность лекарственных средств
  • Обеспечение лекарственными средствами для лечения орфанных заболеваний в рамках Евразийского союза и опыт других стран
  • Механизмы референтного ценообразования
  • Как проходит ценовое регулирование – опыт других стран и регионов
  • Дерегулирование розничных цен на лекарственные средства в коммерческом сегменте в РК
  • Гармонизация ценового регулирования в странах ЕАЭС

  • Модератор:
    МАРИНА ДУРМАНОВА

    Президент, Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан

  • ЛЯЗЗАТ АЙТЫМБЕТОВА

    Руководитель управления профилактического контроля Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

  • АСЕЛЬ ЖАНАТБЕКОВА

    Руководитель управления ценообразования ДЭЛС РГП НЦЭЛС

  • ВИТАЛИЙ ОМЕЛЬЯНОВСКИЙ

    Генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (online)

  • МИРА ТУЯКБАЕВА

    Директор департамента социальной сферы Агентства по защите и развитию конкуренции РК

  • АНАТОЛИЙ ЮРАСТИН

    Начальник управления социальной сферы и услуг Министерства антимонопольного регулирования и торговли Республики Беларусь (online)

  • АМИР СУЛТАНОВ

    Руководитель комитета по ценообразованию, Ассоциации представительств иностранных фарм компаний в Республике Узбекистан

  • АСЕЛЬ ТУРДАЛИЕВА

    Главный специалист Отдела качества медицинских услуг и лекарственной политики Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

  • ЗАФАР ВАХИДОВ

    Председатель Экспертного совета, партнер юридической фирмы ООО «Vakhidov Partners»

  • ЕВГЕНИЙ ЗЕМЛЯНКИН

    Директор, «Эмити Интернешнл»

  • АНДРЕЙ ИВАНОВ

    Руководитель Департамента по доступу к рынку, «АстраЗенека»

  • АЛЕКСАНДР МАРТЫНЕНКО

    Ассоциация международных фармацевтических производителей РФ (online)
14:05 – 14:20
14:05 – 14:20
ФОКУС ДОКЛАД: ЦЕННОСТЬ ПРЕВЫШЕ ЗАТРАТ ЧЕРЕЗ «ПОРОГ ГОТОВНОСТИ ПЛАТИТЬ» В СИСТЕМЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

  • АЛИМА АЛЬМАДИЕВА

    MD MSc, опытный специалист в области HTA, HEOR и public health. При поддержке Новартис
14:20 – 15:00
14:20 – 15:00
Обед
15:00 – 16:30
15:00 – 16:30
ДИСКУССИЯ: ИННОВАЦИИ И ПАТЕНТНЫЕ СПОРЫ: БАЛАНС МЕЖДУ ЗАЩИТОЙ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ И ДОСТУПОМ К ЛЕКАРСТВАМ. ФАКТОР ВЫСОКОГО УРОВНЯ РАЗВИТИЯ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Защита прав на интеллектуальную собственность включена в законодательные акты всех стран. Необходимость соблюдения прав не подлежит обсуждению, это аксиома. Патент – мотивация для разработки прорывных инновационных препаратов. Отечественные производители заинтересованы в защите прав на интел. собственность не меньше, чем международные, потому что патентная защита – это условие для здорового функционирования рынка.
  • Как обеспечить баланс между стимулами для инноваций, доступностью лекарств для пациентов и вкладом в экономическое развитие
  • Современные вызовы и тенденции в охране прав интеллектуальной собственности на фармацевтические разработки
  • Какие инициативы направлены на гармонизацию стандартов и усиление защиты прав интеллектуальной собственности на уровне стран ЕАЭС?
  • Защита данных доклинических и клинических исследований в рамках регистрации лекарственных препаратов

  • Модератор:
    ВАДИМ КУКАВА

    Исполнительный директор, Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» («Инфарма»)

  • АУРЕЛИЯ ЧЕБАН

    Заместитель начальника Управления экспертизы, начальник отдела химии и медицины Евразийского патентного ведомства (ЕАПВ)

  • ШЫНАР БАЙДУЛЛАЕВА

    Руководитель Департамента экспертизы лекарственных средств «РГП Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»

  • МАРИНА СИРОТИНА

    Заместитель председателя Комитета по правам интеллектуальной собственности Министерства Юстиции Республики Казахстан

  • ДАРЬЯ ФЕДОРОВА

    Заместитель директора Центра трансфера медицинских технологий ФГБУ "НЦЭСМП" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (оnline)

  • СЕРГЕЙ КЛИМЕНКО

    Партнер, Руководитель практики Nextons

  • АЛЕКСАНДР БЫКОВ

    Директор по здравоохранения из компании Р-Фарм

  • ОЛЬГА БЕРЫБАЕВА

    Директор по юридическим вопросам, «АстраЗенека»

  • ЛИЛИЯ ДАНИЛОВА

    Юридический директор Pfizer в регионе Ближний Восток и Африка, в Саудовской Аравии, Турции, странах Центральной Азии и Кавказа, в России и Беларуси

  • ШАХРУХ УСМАНОВ

    Партнер, ГРАТА

  • МИХАИЛ ЦЫФЕРОВ

    Президент компании "Петровакс Фарм"
16:30 – 17:00
16:30 – 17:00
Перерыв на кофе и деловое общение
17:00 – 18:00
17:00 – 18:00
ДИСКУССИЯ: ЦИФРОВИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
  • Телемедицина, система поддержки принятия врачебных решений, электронные регистры пациентов: текущее состояние и перспективы
  • Как фармацевтические компании могут участвовать в реализации программ развития цифрового здравоохранения?
  • Мировые тренды развития ИИ в здравоохранении и фарме
  • Формирование единого цифрового пространства в здравоохранение и общего рынка данных
  • Информационные системы как единое цифровое пространство в программах диагностики и клинических регистрах. Практические примеры
  • NO-CODE: Цифровая трансформация в фармацевтической отрасли

  • Модератор:
    АНДРЕЙ ИВАНОВ

    Руководитель Департамента по доступу к рынку, «АстраЗенека»

  • АЙНА АЖИБАЕВА

    Директор департамента корпоративных и розничных решений, Казахтелеком

  • АНДРЕЙ БАГРИЕНКО

    Генеральный директор, Edenlab

  • НАТАЛЬЯ МУЕВА

    Руководитель отдела медицинских программ Aston Health

  • СЕРГЕЙ ЛЫСЕНКО

    Руководитель по IT – инновациям Инкар

  • ВАСИЛИЙ СВЕТЛОВ

    Руководитель рабочей группы по цифровизации здравоохранения в АМФП Российской Федерации(online)
18:00 – 20:00
18:00 – 20:00
Завершение первого дня.
Вечерний прием и неформальное общение.
08:30 – 09:00
08:30 – 09:00
Утренний кофе и нетворкинг
09:00 – 10:00
09:00 – 10:00
БИЗНЕС-ЗАВТРАК: СИСТЕМЫ МАРКИРОВКИ И ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ВЫЗОВЫ И ВОЗМОЖНОСТИ
  • Влияние систем маркировки на прозрачность и безопасность лекарств. Первые итоги
  • Влияние на работу оптовых компаний и аптечных организаций
  • Как маркировка может помочь в борьбе с контрафактными препаратами? Есть ли другие инструменты регулирования?
  • Переход к новым требованиям: задачи и решения для всей товаропроводящей цепочки
  • Основные преимущества систем маркировки для конечных потребителей
  • Маркировка незарегистрированных лекарственных средств в РК

  • Модератор:
    МАРИНА ДУРМАНОВА

    Президент, Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан

  • ЛЯЗЗАТ АЙТЫМБЕТОВА

    Руководитель управления профилактического контроля Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

  • ЭРИК КУЛШАНОВ

    Начальник Управления обеспечения медицинской техникой «СК-Фармация»

  • БИКЕШ КУРМАНГАЛИЕВА

    Генеральный директор, «Центр развития цифровой экономики»

  • АЛЕКСАНДРА ТИХОНОВА

    Руководитель проектов (Лекарственные препараты), Управление по работе с социально-значимыми товарами Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ)

  • АЛИЯ ЖУМЕКЕНОВА

    Партнер «Грата»
10:10 – 11:30
10:10 – 11:30
ЭКСПЕРТНАЯ АНАЛИТИЧЕСКАЯ ПАНЕЛЬ: ОБЗОР ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РЫНКОВ СТРАН ЕАЭС, ИТОГИ 2024 ГОДА И ПРОГНОЗЫ НА 2025 ГОД
  • Тренды: Представление свежих данных от аналитических агентств о динамике роста рынка и объеме продаж в фармацевтической отрасли в странах ЕАЭС и Узбекистане. Обсуждение ключевых показателей за последние годы и прогнозов на 2024-2025 гг.
  • Как изменяется спрос на разные категории препаратов (инновационные лекарства, генерики, безрецептурные средства, биосимиляры)? Какие сегменты показывают наиболее активный рост?
  • Влияние экономических и регуляторных факторов на развитие фармрынков в каждом из государств
  • Влияние потребительского поведения на рынок лекарств: как изменяются потребности и предпочтения пациентов в ЕАЭС? Например, растет ли спрос на натуральные продукты, онлайн-консультации и покупку препаратов через электронные платформы?
  • Риски и возможности для бизнеса в ЕАЭС

  • Модератор:
    АЛЕКСАНДР ИВАНОВ

    руководитель отдела стратегического консалтинга компании Aston Health

  • АДЕЛЬ КАЛИЕВ

    Руководитель антимонопольного направления по праву ЕАЭС и Казахстана

  • ГУЛЬНАРА КУЛКАЕВА

    Председатель правления РГП на ПХВ «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой»

  • ЕКАТЕРИНА МАРКОВА

    Директор Proxima Research Казахстан

  • ЖИБЕК КЕРИМБАЕВА

    Генеральный директор Казахстан&СНГ, IQVIA
11:30 – 12:00
11:30 – 12:00
Перерыв на кофе
12:00 – 13:30
12:00 – 13:30
Параллельные сессии
Зал 1
СОТРУДНИЧЕСТВО МЕЖДУ ЛОКАЛЬНЫМИ И МЕЖДУНАРОДНЫМИ ИГРОКАМИ. СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ПАРТНЕРСТВА ДЛЯ РАСШИРЕНИЯ ДИСТРИБУЦИИ И АДАПТАЦИИ ПРОДУКТОВ К РЕГИОНАЛЬНЫМ РЫНКАМ
  • Как международные компании могут использовать партнерства с локальными игроками для быстрого запуска новых продуктов в странах ЕАЭС?
  • Адаптация продуктовых портфелей и маркетинговых стратегий для локальных рынков: локализация упаковки и рекламных кампаний, как учесть региональные потребности и предпочтения пациентов и соблюсти национальные нормы и стандарты?
  • Какие правовые и операционные риски могут возникнуть в процессе международного сотрудничества, и как обеспечить соблюдение стандартов комплаенса?
Модератор:
ЗАФАР ВАХИДОВ, Председатель Экспертного совета, партнер юридической фирмы ООО «Vakhidov Partners»

ЗОХИД ЭРМАТОВ, Исполнительный директор Фонда государственного медицинского страхования Республики Узбекистан

БОТАГОЗ БЕГИМБЕТОВА, Операционный директор ТОО
«VIVA Pharm»

ЛАРИСА ЕМЕЛЬЯНОВА, Партнёр, Юридическая фирма «AEQUITAS»

ДМИТРИЙ КОЗЕНКОВ, Глава представительства, Pfizer Kazakhstan

АНДРЕЙ КОНОВАЛОВ, Генеральный директор Teva Казахстан
Зал 2
ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В СОВРЕМЕННЫХ РЕАЛИЯХ: СТРАТЕГИИ И РЕГУЛЯТОРНЫЕ РЕШЕНИЯ
  • Обзор регуляторных требований в разных странах. Новые требования к регулированию и сроки защиты данных о регистрации лекарств
  • Каковы основные критерии выбора стран для проведения клинисследований
  • Насколько важно проводить клинические исследования в странах, где предполагается регулирование препарата и медизделий
  • Какие дополнительные барьеры существуют при организации клинических исследований в разных странах, и как они могут повлиять на процесс разработки препарата?
  • Перспективы признания результатов КИ
  • RWD/RWE – Перспективы использования данных реальной клинической практики
  • Текущее рассмотрение и перспективы принятия Концепции развития подходов к сбору, анализу и использованию данных реальной клинической практики в сфере обращения лекарственных средств в государствах - членах ЕАЭС
  • Возможности использования RWD/RWE для регистрации новых лекарств и ускорения вывода инновационных и орфанных препаратов, а также в пострегистрационном периоде
  • Глобальный опыт использования данных реальной клинической практики и возможность имплементации лучших практик
Модератор:
ВАДИМ КУКАВА, Исполнительный директор, Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» («Инфарма»)

ШЫНАР БАЙДУЛЛАЕВА, Руководитель департамента экспертизы лекарственных средств «РГП Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»

ВАДИМ КАЛИНИЧЕНКО, Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий, Министерство здравоохранения Российской Федерации

АЛЕКСЕЙ КОЛБИН, Заведующий кафедрой клинической фармакологии и доказательной медицины Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова, д.м.н. (онлайн)

ЕВГЕНИЯ ДОЛГИНА, Директор регуляторного отдела дивизиона «Консьюмер Хелс», Bayer Россия и СНГ

НАДЕЖДА ТИХОНОВА, Старший директор по клиническим исследованиям «АстраЗенека»
13:30 – 14:30
13:30 – 14:30
Перерыв на обед
14:30 – 15:30
14:30 – 15:30
Параллельные сессии
Зал 1
КОММЕРЧЕСКИЙ СЕГМЕНТ: СОСТОЯНИЕ РЫНКА, ПЕРСПЕКТИВЫ. УСИЛЕНИЕ РЕГУЛИРОВАНИЯ РЫНКА БАД В ЕАЭС И УЗБЕКИСТАНЕ
  • Коммерческий сегмент: основные векторы развития. Динамика, проблематика
  • Каким образом можно снизить риски проникновения на рынок фальсифицированных и некачественных продуктов?
  • Какие подходы к регулированию и ценообразованию БАДов применяются в странах ЕАЭС и как они могут быть гармонизированы?
  • Повышение прозрачности рынка БАДов с помощью внедрения механизма маркировки
  • Какие новые технологии и стандарты помогут обеспечить безопасность и эффективность БАДов?
  • Какие международные практики в области регулирования БАДов могут быть адаптированы в рамках Евразийского региона?
Модератор:
АЛЕКСАНДР ЖЕСТКОВ, Исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД к пище»

ЛЮБОВЬ АНДРЕЕВА, Руководитель проектов (БАД, ТСР и Кресла-коляски), Управление по работе с социально значимыми товарами Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ)»

КАРИНА БУЛАНОВА, Генеральный директор, ООО «Жизнивек»

АЛЕКСЕЙ ПЕТРЕНКО, Директор глобальных проектов, Eas Strategies

АЛЕКСАНДР ЧЕРНИЧЕНКО, Генеральный директор, «МьюзМедиа»

ЛИЛИЯ ДАНИЛОВА, Юридический директор Pfizer в регионе Ближний Восток и Африка, в Саудовской Аравии, Турции, странах Центральной Азии и Кавказа, в России и Беларуси
Зал 2
ИНВЕСТИЦИИ И РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КЛАСТЕРОВ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА РОСТ ФАРМИНДУСТРИИ В СТРАНАХ ЕВРАЗИЙСКОГО РЕГИОНА. ЛОКАЛЬНОЕ ПРОИЗВОДСТВО И РАЗВИТИЕ ИНФРАСТРУКТУРЫ
  • Влияние глобальных экономических и региональных изменений на формирование и развитие инфраструктуры
  • Какие преимущества и вызовы возникают при создании фармацевтических кластеров для местных производителей?
  • Перспективы и приоритеты локализации производства лекарственных препаратов. Как государство стимулирует привлечение инвестиций? Какие условия необходимы для устойчивого роста локального производства? Способствует ли текущая стратегия государств региона активизации и развитию собственных RnD разработок?
  • Готовность и возможности локальной фарм. инфраструктуры для сотрудничества с международными фармкомпаниями и трансфера технологий
  • Механизмы государственного участия и поддержки локальных производств: трансформация и новые вызовы
Модератор:
АРСЕН НАССЫРХАНОВ, Директор по корпоративным связям и доступу на рынок, АстраЗенека

НАДЕЖДА КУЗИНА, Начальник Управления инвестиционных проектов, «СК-Фармация»

ИГОРЬ МИТРОФАНОВ, Генеральный директор РУП «Управляющая компания холдинга «Белфармпром»

АЛЕКСАНДР БЫКОВ, Директор по здравоохранения, «Р-Фарм» (оnline)

АЛЕКСАНДР ПАНОВ, Старший партнер VERBA LEGAL

ТИМУР АМАНБЕКОВ, Директор по взаимодействию с государственными органами и коммуникациям, РОШ Центральная Азия

ЗАФАР ВАХИДОВ, Председатель экспертного совета, партнер юридической фирмы, «Vakhidov Partners»
15:30 – 16:00
15:30 – 16:00
Перерыв на кофе и деловое общение
16:00 – 18:00
16:00 – 18:00
Параллельные сессии
Зал 1
СЕССИЯ ПЕРЕГОВОРОВ МЕЖДУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ И ЛОКАЛЬНЫМИ ДИСТРИБУТОРАМИ СТРАН ЕАЭС И УЗБЕКИСТАНЕ
Встречи 1-на-1 с дистрибуторами будут проводиться в течение всей сессии в отдельном зале. Каждый дистрибутор будет представлен несколькими представителями. На каждого дистрибутора будет выделен временной слот. Продолжительность встречи 15 минут. За это время у вас будет возможность представить свою компанию, продукты или услуги, узнать потребность в них у дистрибутора, задать вопросы и установить контакт на будущее. Данные встречи 1-на-1 предлагают уникальную возможность лично познакомиться и поговорить с представителями локальных дистрибуторов.
Свяжитесь с командой форума, чтобы получить список участников сессии переговоров
Зал 2
ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ ПАНЕЛЬ: ПАРАЛЛЕЛЬНЫЕ ТЕМАТИЧЕСКИЕ КРУГЛЫЕ СТОЛЫ С РЕГУЛЯТОРАМИ И ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ БИЗНЕСА СТРАН ЕВРАЗИЙСКОГО РЕГИОНА. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНАЯ РЕЗОЛЮЦИЯ ДЛЯ УСТОЙЧИВОГО И ИННОВАЦИОННОГО РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ СТРАН ЕАЭС И УЗБЕКИСТАНЕ
Презентация рекомендаций по каждой ключевой теме: Ведущие эксперты или модераторы панелей конференции обобщают основные результаты обсуждений и формулируют рекомендации для официальных представителей стран. Новеллы 2024 года по странам и влияние на рынок
18:00 – 20:00
18:00 – 20:00
Обсуждение и Подписание резолюции. Подведение итогов и завершение форума. Коктейльный прием.
Регистрация
регистрация
Сообщение об успешной отправке!
Контакты
Пользовательское соглашение
ТОО "AdamSmith Eurasia (Адам Смит Евразия)"
Использование Cookie
По вопросам делегатского участия
Толеутай Жанторе
+7 771 766 83 93
z.toleutai@as-conf.com

Серикова Светлана
+7 777 060 92 91
s.serikova@as-conf.com
Директор форума
Аружан Акшабаева
+7 707 223 30 98
A.Akshabaeva@as-conf.com

По вопросам партнерских возможностей
Даулет Орынбасаров
+ 7 777 197 99 08
D.Orynbasarov@as-conf.com
ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?